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使用方法（僅供參考）：
1、對于細(xì)胞或組織樣品，固定后沖洗去除固定劑。如果需要進(jìn)行免疫熒光染色，則先進(jìn)行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進(jìn)行DAPI染色，如果不需要進(jìn)行其它染色，則直接進(jìn)行后續(xù)的DAPI染色。對于貼壁細(xì)胞或組織切片，加入少量DAPI染色液(10ug/ml)，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細(xì)胞，加入待染色樣品體積3倍的染色液，充分混勻。
2、室溫染色5-10分鐘。
3、輕輕吸除DAPI染色液，用PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。
4、直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。
染色結(jié)果：細(xì)胞發(fā)生凋亡時，會看到凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。

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